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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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试过乙酰氯上3位,用格式试剂或者三氟化硼乙醚都能成功。。。保护的脯氨酸做成酰氯就各种不成功。得到的两个新点,一个极性小一些的貌似是在N上酰化了,极性大一些的点,氢谱在8以上有两个裂分为两重峰的氢,老师说有可能是吲哚开环了。。。文献上还是
2014年07月09日发布人:风往尘香
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磺基醚β环糊精的简写是什么?还有甲基β环糊精,我写成了M-β-CD不知道对不对,甲基-β-环糊精,英文全称为methyl-β-cyclodextrin,简写即M-β-CD;文章中首次出现时通常这么书写:methyl-
2010年07月28日发布人:344717476
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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工业生产以均三甲苯为溶剂,后处理用水处理,分离产品后希望均三甲苯能够直接套用,如何脱除均三甲苯中微量的水?节能的角度考虑,不采用蒸馏的方法,加点干燥剂,出去大部分,再用分子筛泡泡,不知道行不行?,用干燥剂只能适于实验室小量实验,车间生产
2014年03月15日发布人:风往尘香
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请问各位高手,我用气相色谱分析对二甲苯,恒温操作,为什么出的是两个峰,试剂为化学纯的,是不是试剂纯度不够高??,有二甲苯的其他异构体,所以是两个色谱峰。,二甲苯里有邻,间,对二甲苯,还有少量乙苯!,这就挺好的了。要是试剂不好,应该出三个峰。邻、间、对。,试剂不纯有间二甲苯。。。。,化学纯的不可能没有其他杂质的,尤其是这些异构体很难分离的情况。
2012年06月16日发布人:gladnesor
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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],[size=2][color=Black]
我用的磁珠是Dynal甲苯磺酰基,不知道你用的是什么磁珠?[/color][/size],[size=2][color=Black]尝试回答:1.BCA或者BRADFORD都是蛋白定量的方法
2013年10月25日发布人:wu11998866
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大哥,大姐:
这是我们公司采购的混二甲苯 (荆燕的)我就不知道它这个组份是什么,请帮我看一下这个图分析一下,谢谢!,会不会是乙苯和三甲苯?
你给的信息不充分,只能瞎猜
另外,你这个图是气相还是气质做的?,坛友,通过一张色谱图
2011年06月18日发布人:小江