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[size=2][b]不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!![/b][/size],[size=2]样品怎样预处理的?[/size],[size=2]我现在只做标样呢,丙烯腈溶于N
2015年06月24日发布人:如影随形
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我最近想买乙腈,想了解下现阶段的价格,谁知道的说说啊!!
想买合适点价格的!,现在好像很难买到,国家好像控制的很严格。这东西毒性比较大,能不用最好别用。大概一大瓶是1500左右吧,乙腈(色谱纯) 一瓶500ml的68元,好像一箱20瓶
2009年07月24日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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。,不一定一样。。。。有的时候R基会影响。。,楼主懂固体核磁共振的谱图处理吗?
可以差别,但是不能差别较多,是氟苯的衍生物吗?那就要考虑它与质子的偶合。,我算出来的耦合常数是8.4和8.8,然后编辑说应该一样。我都不知道怎么解释啊,现实中可以差一点点,但发文章时最好写成一样的。,很正常,但是发文章的时候,还是要写成一样的,要忠实于原始
2010年07月02日发布人:header
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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同事在ACN中加了0.1% H3PO4用作流动相,液相色谱一下子就压力不稳了,这是为什么呢?Purge了很久都还有好多气泡。请经验丰富的前辈指点一二,非常感谢!,没在乙腈中加过磷酸,是不是乙腈和磷酸的互溶性不好,试试超声一下再用。不行就在
2011年08月16日发布人:huhuiowen
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚