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适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为6~1000mg/m3。三、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条
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本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 分子式:C19H19FO4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水 性状:本品
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水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定
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;易溶于乙醇、乙醚、苯 [3] 二、化学性质 化学性质活泼,能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应
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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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,或电极放入溶液后等待3至5min,待电位计读数稳定后再进行读数。甘汞电极不正常,往往会出现电位计的示值不稳定,线性变差、精密度下降和zui大空白值升高等问题。 空白电位值对测定的影响。氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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溶液各10.0mL于50mL容量瓶中,用水定容。于4 ℃贮存,保存期为3个月。苯甲酸、山梨酸和糖精钠(以糖精计)混合标准系列工作溶液:准确吸取苯甲酸、山梨酸和糖精钠混合标准中间溶液0.25mL、用水定容至10mL,配制成质量浓度分别为
2023-09-01
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫升含2.00μg氟离子。临用现配。③0.001mol/L氟试剂溶液(3-氨基甲基茜素-N,N' -二乙酸):称取0.193g氟试剂,用少量水润湿,滴加1.0mo/L
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1将碳酸氢钠加进四种物质的溶液中,无明显现象的为苯酚,其他均有气泡(都有羧基);2取剩下三中物质的溶液,加入氯化铁溶液,显紫色的为水杨酸(只有他有酚羟基);3剩下的两种物质的溶液,均加入浓h2so4,加热,反应完全后,加入氯化铁,显紫色的是乙酰水杨酸(乙酰水杨酸水解得到水杨酸,酚羟基遇到铁离子显紫色,而苯甲酸无此现象)