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[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容
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二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy
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今天做一个环氧固化时出现下图的情况:在放热峰后出现大幅度吸热。我想问问这种情况正常吗?如果正常该怎样解释,如果不正常该怎样解释?主要看黑色的那条曲线。
[attach]5288[/attach],怎么是3条曲线?,环氧树脂粉末进行
2010年07月25日发布人:古灵
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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是细胞老化了吗?[/size],[size=2]
我养的脂肪干细胞养到第三代也出现了这种情况。可能是培养机制还是不太适合。[/size],[quote]原帖由 [i]ritou1985[/i] 于 2015-2-25 15:26 发表
2015年02月25日发布人:mogu
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[size=2][color=Black][b]
本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基,α,α-二羧酸,β-酮酸在加热情况下都很容易脱羧,不太容易,那也是共价键,
除非极端方法虚弱了C-COOH键,才有可能容易脱羧。,多元酸能生成五元和六元环的容易
2014年03月13日发布人:风往尘香
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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香