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请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置?
我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的
现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做
所以非常希望各位
2011年07月22日发布人:kcuw589
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时,样品好像不能被溶解,老是会有一些细小的颗粒存在
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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过:酮+甲胺乙醇溶液,加热,然后加入高压罐内,再加入活性镍,抽出里面空气,然后加压加入氢气,摇晃高压罐,可是氢气一直没有吸收, 哪里出错了?是什么原因?
3、酮+甲胺乙醇溶液+氯化钯+活性炭,在常温下,加压加入氢气,可以一锅成吗
2014年05月17日发布人:风往尘香
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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完蛋了。坏得很快。,pocl3与水么? 硫酸干燥 ,短时间的话 ,一般的管子就可以了 ,也就是几个小时。。注意尾气吸收。,氯化氢的腐蚀性很强,5楼的方法挺好!,其实在实验室做小量的话,一般的橡皮管可以应付了.....,一天加一夜会变黑变硬,管
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗