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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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134.97
CAS号:7791-25-5
性质:又称氯化硫酰。无色液体。具有强烈刺激臭味。密度1.6674g/cm3。熔点-54.1℃。沸点69.1℃。折射率:1.4437。溶于苯、醋酸等。遇水则缓慢分解生成硫酸和氯化氢。在空气中微发烟
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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系化合物,都不含氮……,1 甲苯
2 萘
3 含2个甲基取代的异丙苯,对,萘更靠谱,44是二氧化碳,晕死算了,一直以为是含氮的化合物,因为这些物质都是吡啶的微生物降解产物,纠结了好长时间了,前段时间看其他的文献,一直以为图1是羟基吡啶,图2(129)是:N-甲酰胺乙烯乙酸,有这个可能
2015年12月20日发布人:yayayu
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处理的淀粉食品及饮用水中。
N.N-亚甲基双丙烯酰胺,别名MBA,双叫N.N-甲叉双丙烯酰胺,次甲基双丙烯酰胺,N.N-甲撑双丙烯酰胺。是一种白色晶体粉末,无味,吸湿性极小。遇高温或强光则自交联,微溶于水、乙醇。
丙烯酰胺单体和交联剂N1 N′-亚甲基双丙烯酰胺在催化剂的作用下聚合成含有酰胺基侧链的脂肪族长链。相邻的两个链通过
2014年01月25日发布人:queen
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖