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氢谱:氘代氯仿 7.26;氘代丙酮 2.05;氘代二甲基亚砜 2.50;氘代苯 7.16;氘代乙腈 1.94;氘代甲醇 3.31;重水 4.79。 碳谱:氘代氯仿 77.16;氘代丙酮 29.84 206.26 ;氘代二甲基亚砜 39.52;氘代苯 128.06;氘代乙腈 1.32 118.26;氘代甲醇 4
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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二氯荧光黄又名“二氯荧炮素”,学名“9-(2’-羧基苯基)-2,7-二氯-6羟基-3H-呫吨-3-酮“。化学式C_20H_10Cl_2O_5,分子量401.20。橙黄色结晶粉末。溶于醇和稀碱溶液,溶液带黄绿色荧光,微溶于酝油和乙醇中,不
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萃取塔进行萃取,产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。Arosolvan法:由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP),为了提高收率,有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器,苯的收率
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N=m/(0.20423*V),N为氢氧化钠浓度(N),m为称取邻苯二甲酸氢钾的量(g),V为用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的量(ml),0.20423为苯二甲酸氢钾的毫克当量。用酚酞为指示剂,氢氧化钠溶液滴定苯二甲酸氢钾。故称取0.0050~0.0025g苯二甲酸氢钾即可。用25ml的滴定管滴定。
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取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流动相约40ml,超声约30分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液
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等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜
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过氧化二苯甲酰是聚合反应应用最广泛的引发剂,主要用作PVC、聚丙烯腈、丙烯酸酯、醋酸乙烯溶剂聚合,氯丁橡胶、SBS与甲基丙烯酸甲酯接枝聚合.不饱和聚酯树脂固化,有机玻璃胶粘剂等的引发剂、交联剂。在橡胶工业中用作硅橡胶和氟橡胶的硫化剂
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生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙。