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我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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请问蛋白胨和蛋白胨水培养基有什么区别?,你可以谷歌一下~
蛋白胨水培养基成份:蛋白胨 1克 氯化钠 0.5克 水加至 100毫升 PH调至 7.8
制法:把以上各物称好溶于水,调节PH7.6分装消毒备用。,这就有点像是我们的LB培养基啊!,楼主,百度一下找找应该会有你想要的。。
2010年04月06日发布人:xiaotao86
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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离子经过调节碱度可以去掉,氯化钠经过渗透后也可以去掉,剩余的水进入生化系统。,cod 30000-40000是什么情况……是氯碱化工的废水吗?水量多少?,可以使用特种膜分离技术,能回收酸再使用,可以把铁、有机物去除,氯化钠部分去除,我是做巯基丙酸的。水量一天20T左右。
氯化钠是饱和的,试过加碱除铁,比较费劲。,离心萃取机主要解决废水那
2015年11月12日发布人:冰@舟
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调味品中取样品约5g定容至200ML,取含有25mg-50mg(按照取30ml的试液算)的氯化钠试液放入瓶中,加50ml水和1ml5%铬酸钾溶液做滴定,这中间稀释倍数是多少?,稀释倍数为200/5=4,和后面的没有关系。,我觉得稀释倍数
2013年04月27日发布人:mico_11
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性,没啥问题,1. 熄火;
2.不熄火,长期测进样模组损耗大,买耐碱的耗材,石英管好像没办法。,碱性需要达到多少?.....,进样系统损耗,耐碱性耗材都有哪些?,矩管很容易烧结堵塞。,如果没有
2016年01月20日发布人:大学习