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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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各位战友,最近实验遇到了困难,7kD多肽要用电泳检测,师兄说检测小肽要用Tricine-SDS-PAGE,可是我做了一个多月了,一直都没摸索好条件,主要问题是:
1. 跑不动(电泳2h溴芬兰
2014年03月27日发布人:duoduo
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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又是一个老生长谈的问题,遇见了一个水样COD大概1000多,氯离子100000左右,这样的水样应该怎么处理呢,我们用的是3C仪器,他们厂家说是可以用高氯试剂,有没有哪个坛友用过,分享一下经验呗!,你将水样稀释50倍,理论上COD值为200
2015年03月07日发布人:longquan
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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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如题,二溴类的烷烃,如1,3-二溴丙烷,1,4-二溴丁烷,1,5-二溴戊烷之类的与苄胺缩合成环 的可能性大吗?最好能有文献支持,提供文献或链接的另有金币追加!!,与环张力有关系吧,看情况,5,6,7应该是比较容易成环的,这个反应我做过 用
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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本人通过氯化亚砜与含羧酸基团的纤维反应生成酰氯,想测定反应结束后酰氯的含量,不知有什么比较好的方法?
如果是测定氯离子的含量,硝酸银沉淀法有人用过么,我的氯化亚砜是否会对氯离子的测定有很大的影响?需要注意什么问题呢?,用硝酸银前应除尽
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗