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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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;二氯甲烷;乙醚;四氢呋喃,我们做了以上溶剂的提取效果,最后是用乙醚来提取的,那用二氯甲烷做溶剂提取邻苯,我用微波萃取的,那我的萃取程序设定:15min升到90度保持25min,可以啊??在这个微波的时间和温度上是否要遵循什么规律啊??,二氯甲烷进
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-8 18:12 编辑 [/i]],请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法
2009年02月12日发布人:myji_13
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520