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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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请教各位大虾,我在做电子产品的邻苯二甲酸盐类,可以用二氯甲烷来提取 吗???平时都用什么溶剂提取啊??,按啥子标准测,就依标准选择溶剂。
这才是正道。,按客户要求标准了,国标是用二氯甲烷提取的,EN14372用乙醚提取,可以用二氯甲烷来
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba