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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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灭菌锅验证过了吗?
2.包装容器是什么材质的?
3.光照对主药有影响吗?,包装袋和瓶都做过 ,没什么影响,注射液从小试到中试有几个环节需要特别关注——供入门级制剂研究人员参考。
1、配液温度的差异:小试由于批量少,配液
2014年02月18日发布人:龙泉
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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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本人想做成酰胺键、用酯和氨基反应,这两个反应物在二氯里溶解性都不错、THF除水看起来很危险所以想用除水二氯进行反应、不知道有没有人做过类似反应。。。,不要用NaH,有爆炸的危险!!,可以做溶剂啊,没有问题的,可以用氢化钙,氢钠碱性强,有
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ