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怀孕大鼠进行全身检验自显影,胎盘中检测到放射性,但胎儿中未检测到。 2、氢氯噻嗪药代动力学 口服后2小时内开始发挥利尿作用。作用高峰出现在大约4小时,作用可维持大约6~12小时。 氢氯噻嗪不代谢但是通过肾脏快速消除。监测血浆浓度超过24
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萃取后,进行硅藻土柱固相萃取, 用正己烷-叔丁基甲醚溶液(9 +1) 淋洗去除非极性脂质成分, 用叔丁基甲醚洗脱3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)。以七氟丁酰基咪唑衍生,采用气相色谱-质谱仪测定, 内标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和
2020-11-26
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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) 用水将大麦或小麦洗净,用水浸泡6-12h,置于15℃阴凉处发芽,上盖纱布,每日早、中、晚淋水一次,待麦芽伸长至麦粒的两倍时,让其停止发芽,晒干或烘干,研磨成麦芽粉,贮存备用。(2) 取一份麦芽粉加四份水,在65℃水浴锅中保温3-4h,使其
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噻嗪类利尿药作用于髓袢升支远端和远曲小管近端,抑制Na和Cl的重吸收而起到排钠利尿的作用,由于流入远曲小管和集合管的Na增多,使得钠钾的交换增多,故增加K的排泄,其利尿作用强度中等。利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿
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重。 3、高尿酸血症。本品能干扰肾小管排泄尿酸,少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛,故而高尿酸血症容易被忽视。停药后即可恢复。 4、长期用药可致血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平升高,高密度脂蛋白降低,有促进
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紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。 氨苯蝶啶:可直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+,Cl-、水排泄增多,而K+排泄减少。二者合用,利尿作用增强,不良反应(氢氯噻嗪导致低血钾而氨苯蝶啶可保留钾)减少。
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鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以
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进行提纯,并相应产生约4t皂化废水/吨环氧氯丙烷。皂化反应公式如下。 C3H6Cl2O+NaOH→C3H5ClO+H2O+NaCl
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。 3、循环系统 心悸、直立性低血压,低血钾所致心律失常。 4、血液系统 粒细胞缺乏症、白细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 5、代谢异常 长期服用可致低钠血症、低氯血症和低钾血症及高尿酸血症(诱发急性痛风