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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法:就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了
2011年12月31日发布人:一叶
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我做了一个酰氯和羟基的反应,后处理时,老师让加饱和NaHCO3搅拌,说能停止反应,请问为什么啊?,是与酰氯反应的 反应掉没反应完的酰氯 反应就终止了,NaHCO3为什么能和酰氯反应啊?,酰氯会变成酸啊,然后就变成羧酸盐了,反应就终止了啊
2014年06月15日发布人:iop
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen