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向大家请教,我用80%丙酮+0.12%DTT(预冷)沉淀血清蛋白质,沉淀时间是4°C过夜,然后12000rpm离心30min。倒去上清以后室温放置10分钟左右挥发残留丙酮,最后用裂解液重悬
2014年07月04日发布人:@STAR@
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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用三氯乙酸和丙酮提取蛋白时,TCA和丙酮的作用分别是什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有用TCA/丙酮沉淀法,但不是很了解
2012年12月03日发布人:qiangren789
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。
[/font][/size],[size=2]丙酮
2015年01月28日发布人:orangecake
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我现在要用色谱分析一下反应产物,请教各位朋友,RTX-1是否能分析溴苯、苯和甲醇?具体条件能赐教一下嘛?
还有,我要手动进样,应该注意什么?,可以做的,柱温低一点应该每问题,拟可以试试从70到140程序升温看看,手动进样,进样量不要太大0.2ul就好了,进样要快。,溴苯和苯是没问题的啦
甲醇的沸点太低,估计2min就能出峰了,可能会跟溶剂峰叠加在一起
2009年06月14日发布人:花火
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的亲电取代需要加路易斯酸催化,并在邻对位定位;溴要取代掉氯是不可能的,就像氟化物中氟不能被氯取代一样。,朋友,
看被什么取代了.,氯苯还是挺稳定的吧。。。,氯原子的强电负性降低了苯环在亲电反应中活性,所以亲电取代比苯难,当然比苯酚更难
2010年08月28日发布人:wangli1984121
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想做肉桂酰氯与溴苯格氏试剂生成醇的1,2-加成反应:
最近一直在做,反应条件:无水、无氧、冰浴逐滴滴加溴苯格氏试剂;反应比例:1:2.4;体系没加催化剂;
问题:反应体系很杂,没有得到想要的1,2-加成产物,而且发现每次做的时候,反应
2014年06月05日发布人:jiushi
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop