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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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重结晶后产率可达86.6%,纯度高于99%;质谱中的基峰为N-苄基吡啶阳离子峰,表明它具有稳定性;在碱性条件下合成水杨醛时,采用氯化N-苄基吡啶做相转移催化剂能使产率比采用四丁基溴化铵提高6%左右.,氯化苄与三羟基吡啶做过,氯化苄过量一点
2014年05月29日发布人:adg
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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乙交酯;还有就是乳酸(2-羟基丙酸)其酯化产物是丙交酯;碳链都很短的,人体可自行分解,最终产物水和二氧化碳,无毒,可以试着用冰醋酸,或者浓硫酸,用氯甲酸或是乙酸酯,可以尝试些乙酸酯类,乙酸酯类能直接与甲基咪唑反应吗?,是直接就和甲基咪唑反映了么
2014年03月05日发布人:teddy
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui
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,,请把胺游离出来后再衍生!因为:
1 胺盐不溶于吡啶;
2 胺盐不能被MSTFA衍生。,硅烷化是对带活泼氢的保护,一般是羟基,羧基之类的,羰基好像不行,除非是烯醇式,看文献老是说硅烷化反应必须完全,要求硅烷化试剂过量,那怎么才知道得到的反应产物是不是完全呢?,过量是没问题的,根据衍生化反应的摩尔比,硅烷化试剂都要过量
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520