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已有的研究表明:蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生土臭素和2-甲基异茨醇的主要来源。当水体中藻污染爆发等情况发生时,可产生大量土臭素和2-甲基异茨醇。这两项指标嗅阈值较低,且难以除去。当浓度超过嗅阈值10ng/L时,就可能导致饮用水
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化2018年,MacMillan课题组开发了一种催化脱羧三氟甲基化的方法[12]。在光氧和铜的双重催化下,以巴顿碱(2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍,BTMG)为添加剂,脂肪族羧酸与Togni''s regent I在乙酸乙酯水溶液中的反应
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橙吸收使用液:用吸管移取甲基橙吸收贮备液250ml,置于1000m容量瓶中,加入500ml(1+6)硫酸溶液,再加入5.0g溴化钾,溶解后用水稀释至刻度,混匀。⑧溴酸钾标准贮备液C(1/6KBrO3)=1.41×10-1mol/L:称取
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(1)羧酸是弱酸,可以跟碱反应生成盐和水。如:CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O (2)羧基上的OH的取代反应。如: ①酯化反应:R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应:3RCOOH+PCl3
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要在有效期内使用。 图2. 3-甲基喹噁啉-2-羧酸-[D4]证书如何挑选稳定同位素内标?1、应尽量选择同位素丰度>98%以上的标准品。2、如果选择氘代产品作为内标,需选择质量差大于3(D3)以上的产品。3、13C,15N通常标记在分子的
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本专题涉及吗啉的检测方法的标准有2条。 在中国标准分类中,吗啉的检测方法涉及到食品卫生、基础标准与通用方法。 行业标准-商品检验,关于吗啉的检测方法的标准 SN/T 2917-2011 出口食品中烯酰吗啉残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
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废液桶不能倒亚甲基蓝溶液。亚甲基蓝是有毒易燃物质,倒入废液桶中会产生极大的安全隐患。废液桶一般用于储存和收集非危险废物,如废水、废液等,通常都不具备抗腐蚀性和耐性能。如果倒入亚甲基蓝溶液,会导致废液桶被腐蚀、腐烂、燃爆等严重后果,对人身安全和环境造成影响。对于亚甲基蓝废液的处理,应遵循相关法规和规定,由专业的废物处理机构负责处理。
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0.45μm 滤膜待上机仪器: Waters Alliance e2695仪器方法:流动相:1%甲酸水溶液+甲醇=60:40色谱柱:XBrige C18 250mm×4.6mm,粒径5μm (P/N:186003117)流速:1 mL检测器:2998紫外波长:320nm进样量:20μL柱温:30℃3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸分离图谱
2017-03-17
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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是以包括两个羧基碳原子在内的最长碳链作为主链,按主链的碳原子数称为“某二酸”。羧基直接连在脂环上的羧酸命名时,可在脂环烃的名称后加上“羧酸或二羧酸”等词尾;羧基在脂环上的羧酸命名是将脂环烃的名称与脂肪酸的名称连接起来。另外,不论羧基直接连在脂环上还是连在脂环侧链上,均可把脂环作为取代基来命名。芳香酸可将其作为脂肪酸的芳香基取代物来命名。
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,在线性范围内线性良好,相关系数R2>0.99。图3. 7种喹诺酮类化合物标准曲线图方法重现性在牛奶基质中添加10 μg/kg的7种喹诺酮类化合物混合标准溶液,进行6次重复性实验,峰面积相对标准偏差在2.53%~4.06%之间,如图4所示