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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2][color=Black][b]
最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi
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其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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什么????,自己顶一下先,帮顶。。。。。。。,顶,我也想知道~~,超过150度,可以分解成NH3和碳酸根。,分解了吧 应该是楼上所说,首先乌洛托品叫六亚甲基四胺 不是次甲基 说法错误 温度过高或者酸性肯定就分解了 氨气和二氧化碳,你的
2014年06月26日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了