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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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我的流动相需要用到缓冲盐,用磷酸氢二钠和磷酸配制,我怕把柱子堵了,想问一下缓冲盐的适宜浓度是多少?谢谢各位。,一般不会大于0.1M,这样的缓冲能力和离子强度就够了!,[quote]原帖由 [i]yinuo777[/i] 于
2011年04月02日发布人:yinuo777
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有人说,要在loading buffer和转移buffer中加入磷酸酶抑制剂Na3VO4,可有人说没加也做出来了。我觉的应该这不是关键问题,所以没加。但遗憾的是,前不久做的western,最后b-actin显色挺好的,但我的磷酸化目的蛋白一点
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=黑体]我想检测PP2A,他是个丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,请问做western时还需要加磷酸酶抑制剂吗?
如果除了检测这个外,我还要检测别的蛋白的磷酸化,那怎么办?非常感谢
2013年05月17日发布人:12xunmei
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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指n个H3PO4脱去n-1个水,如焦磷酸即为二聚磷酸,习惯上称三聚以上的磷酸盐为多聚磷酸盐。,正磷酸盐 焦磷酸盐 三聚磷酸盐 多聚磷酸盐乳化作用、分散性能 由弱到强 (聚阴离子效应),磷酸盐在食品加工中的作用
2015年06月27日发布人:be!smile
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520