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苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。质轻,无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。能随水蒸气挥发。在约100 ℃时开始升华 。 1 g苯甲酸溶于2.3 mL冷乙醇、1.5 mL沸
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最早用此法生产苯甲酸的是美国Alied公司。常用的催化剂为可溶性钴盐或锰盐,以乙酸为溶剂。其反应机理为自由基反应,反应温度为165 ℃左右,压力为0.6~0.8 MPa,反应为放热反应。副产物主要有苯甲醛、苯甲醇、邻甲基联苯、联苯、对
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。② 苯甲酸的干燥方法,一是将它置于浓硫酸的干燥器中3天;二是在(60-70)℃的温度下干燥(3-4)h,冷却后压饼。③ 苯甲酸应该使用机械加工的片剂,如果是粉剂,应压饼使用,因为苯甲酸只有压饼燃烧,方可保证燃烧完全。④ 因为苯甲酸还有其他
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在数分钟后开始回升,数小时内恢复正常。而有机磷酸酯类农药中毒过程较长较严重。一般有机磷酸酯类急性中毒1-4天,个别7天后,胆碱能危象消失,1-8周后,胆碱能症状消失。 (2)急性口服毒性:氨基甲酸酯LD50剂量和引起中毒剂量比有机磷酸酯类大
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3
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气相色谱仪快速分析石油苯中噻吩含量【前言介绍】苯是一种用于多种日用化学品生产的主要原料。噻吩是苯中一种常见的含硫杂质,新版GB/T3405-2011《石油苯》国家标准要求分析石油苯中噻吩含量,采用的方法包括ASTM D4735 和
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酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380,1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收,主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600,1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
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品名CAS 号 最新目录价 催化剂317632-50G(Methylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl2-甲基环戊二烯三羰基锰12108-13-3¥ 4,720.22催化剂701602-1G[1,1
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的活性中间体类型,用于形成C-CF3键的方法一般分为以下四类(图示1):(1)碳中心为亲电体的三氟甲基化(亲核的三氟甲基化)[1],(2)碳中心为亲核体的三氟甲基化(亲电的三氟甲基化)[2],(3)碳中心为自由基的三氟甲基化(自由基三氟
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、Dnmt2、CMTs和Dn-mt3。DnmtliiMETl类酶参与CG序列甲基化的维持。CMTs类酶仅发现在植物中。主要特征是它的催化区T和Ⅳ包埋染色体的主区,并且特异性地维持CG序列的甲基化。Dnmt:3类酶在小鼠、人类和斑马鱼中得到鉴定