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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
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[color=Black][size=2][font=Verdana]各位:
我的WB结果beta-actin条带总是粗细不一,不知为何呢?(且两边的2条带经常出不来)
注:同一个样品,一管中加入待测样品和LB,混匀、煮5min
2014年01月14日发布人:veiwu
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实验中用了一点点硼酸做催化剂,样品未处理,用液相时出现倒峰,哪位朋友给支个招,怎么处理一下啊。我用的流动相是甲醇:水=40:60.,你的样品大致有哪些成分?,对甲基苯甲酸甲酯,乙酰丙酸,你加点碳酸氢钠或三乙胺调调PH,然后再测,可能是所用
2009年10月13日发布人:notrjhn
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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分子量一般在41,2kda左右,有人知道原因么?
研究室其他人也用同样的抗体没有问题,不知道自己哪步出问题了
样品用的是骨骼肌,另外为了确认beta-actin, 在检测目的蛋白前先测了beta-actin, 结果一样
实在找不出原因了
2013年10月31日发布人:3648755
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最近做了几次磷酸化蛋白的western,目的蛋白和内参(beta-actin)都没有曝出!极受打击...
我用ripa裂解液提的细胞蛋白,裂解液中加了酶抑制剂,蛋白浓度测定
2014年03月01日发布人:nvdabing