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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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过:酮+甲胺乙醇溶液,加热,然后加入高压罐内,再加入活性镍,抽出里面空气,然后加压加入氢气,摇晃高压罐,可是氢气一直没有吸收, 哪里出错了?是什么原因?
3、酮+甲胺乙醇溶液+氯化钯+活性炭,在常温下,加压加入氢气,可以一锅成吗
2014年05月17日发布人:风往尘香
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萃取可以啊,反应液中加入碳酸氢钠可提高反应速度和收率。,原料结构中没有其他酸性基团时,可以直接萃取。,好的,谢谢,那加多少NaHCO3啊,与原料氨基酸甲酯多少摩尔比合适,顶起。。。。。,要是反应时加了碱后处理肯定要调PH到酸性,顶起。。。。,你的是甲酯,不用调节酸碱的,反应完成后直接 萃取就可以了。,顶起!。。。。
2014年06月22日发布人:ass
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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我想将荧光素与3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)结合,FITC用无水乙醇溶解为淡黄色澄清液,然后加入适量的APS,但是一加入APS,原本亮黄澄清的溶液变为橙色,后来出现沉淀。
不知道是为什么呢?我有用锡纸包住避光啊。,我觉得可能是APS与
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ