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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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盐酸甲醇法脱保护,盐酸浓度需要多少?需要氮气保护?回流还是室温?,必须要用盐酸吗??我估计用盐酸很难脱掉的~~~,请问你是怎么做氯甲醚保护的?氯甲基甲醚剧毒,我查文献有可以用甲缩醛制备的方法(用酰氯和甲缩醛交换),可是合成不出来啊。你是用
2014年05月23日发布人:iop
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min),[/font][/size],[font=黑体][size=3]现在想知道是柱子受影响,还是检测器受影响,或者是进样口受影响.
另外要说的是分析丙烯酸与丙烯酸酯共用这台GC分析.
最后想问安老师,我的GC还能进丙烯酸样品吗?[/size][/font],[size=2]看看目标样品出峰的情况如何[/size],[size=2]上图基线凸起,
下图为丙烯
2015年12月25日发布人:lgm
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最近做一个小试,原料酚在NaOH水溶液下滴加硫酸二甲酯,完毕后升温回流。可是点板总是反应不完,文献要求PH小于10,可是我滴加之前测为12,是不是碱加多了?这反应生成的应该是醚吧?怎么文献写的是酯?我用了一个当量多一点,硫酸二甲酯提供一个
2014年05月17日发布人:iop
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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怎样确定样品甲酯化成功?
脂肪样品,准备进行气相分析。
为什么甲酯化了几次做了气相只有溶剂的峰。:'(
我刚刚接触化学,希望大家能帮忙下。,什么样品? 条件不合适吧?汽化不好或者没有洗脱下来。,并不一定是甲酯化的过程出现问题
2009年11月28日发布人:洛书
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师哥师姐们好:呵呵我是刚接触实验的菜鸟,我有些细胞需要冻存,今天买了一支5ML的二甲亚砜,但是我这次只需要1ML,那只瓶子是掰开的玻璃瓶装的, 请问我怎么保存剩余的二甲亚砜呢?? 因为
2012年08月13日发布人:研究僧112