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脂肪酸气相分析前甲酯化
第一步:氢氧化钠-甲醇溶液,水浴
第二步:硫酸-甲醇溶液,水浴
分别是什么作用呢?,应该是让脂肪酸变成酯,从而降低其沸点,
这在气相色谱很常见,有个概念叫“衍生化”,大概就是
这么个意思,酯化2步中的任何
2010年05月04日发布人:smile1013
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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催化反应也说不定,我看说三乙酰氧基硼氢化钠用12-二氯乙烷效果较好 才用的 但是不反应 刚刚也回流了 还是不反应 无奈才加了乙酸 请问现在加乙酸还行吗 类似的还原反应以前也做过许多都很简单就搞定了 但是这个有点棘手,成百上千种溶剂中第一类溶剂只有那么3、5种,你就用上了,基因毒性和致癌不是说的玩的。
二氯甲烷作还原胺化很好用的
那可
2014年05月26日发布人:teddy
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
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[size=2] 最近做miRNA的荧光定量,老板想让用茎环引物去做,这方面不太了解,所以请高手指点一二,
1 茎环引物是不是用来做反转的,如果是那么用SYBR法做荧光定量时的引物怎么设计?
2 大家有这方面的资料的话发给我点看看
2014年08月30日发布人:ROSE李
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转载
小弟第一次做液相色谱,毕业实验,是新买的柱子,柱子型号是Hibar®150-4.6 HPLC column
问题1:新柱子是先活化还是先测柱效?怎么活化?怎么测柱效?
注:柱子(测柱效)说明书:检测物质是(甲苯,蒽,臭樟脑
2013年07月28日发布人:娜爷~