-
[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容
-
!,你的硫酸氧钒是无水的吗?我们用的都是含结晶水的,很容易溶解。,无水的,因为配制精确浓度溶液,如果用结晶水的,不是还需要先确定结晶水的个数?那有没有简单方法来确定?,以前配过,直接拿硫酸氧钒溶于稀硫酸里面(3摩尔每升)
话说,你这个
2015年10月27日发布人:双_视野
-
[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
-
不知道用元素分析仪测定氧元素的需求量大不大?想做个小小的调查。先谢谢各位!,我们属于有色行业,没有要测氧的试验,金属分析很少测氧含量,谢谢。
那么有机化合物中氧元素的测定呢?,不好意思,我们不分析氧元素,不过,楼主做调查的目的是什么
2011年07月03日发布人:5492
-
请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
-
二甲胺在液相中, 紫外检测器会不会有吸收?,二甲胺如果加在流动相中,整体截止波长提高,如果是进样二甲胺尽可能的波长放低,请问做液相时,低波长的情况下二甲胺会不会出现吸收峰?,是没有紫外吸收的,一般是那GC检测。如果是气体时,用FID检测器
2014年05月15日发布人:iop
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
-
各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时,样品好像不能被溶解,老是会有一些细小的颗粒存在
2011年01月27日发布人:Bevis2004