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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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转载
想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi
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?求各位大神给解决一下啊,另外想直接叠氮,就反应完直接加叠氮了,结果效果也不好啊啊,求大神啊~做过的给指条生路吧~,非要做成碘吗?用CBr4, PPh3的条件做成溴再用叠氮取代不也行吗,碘活性高所以才用滴~,苄碘没见过,太不稳定了吧,处理
2014年05月26日发布人:风往尘香
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969