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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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],[size=2]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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大家说万分之一的赛多利斯天平称量40毫克的东西能称准吗?,看天平校验结果了。各个天平或不同年限的天平最小称样量是不同的。,Pharmacopeial tests and assays require balances that vary
2015年12月19日发布人:wawa11
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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目前想用羟基硅油做反应原料,想请教一下用过的虫友,我查Reaxys上的关于它的反应都是两端的羟基都反应掉,我想做成只反应一端的,然后用剩下的一端羟基再去反应,不知道好不好做,有没有了解的朋友指点一下,谢谢,可以通过滴加的方式,将封端物逐滴
2014年03月18日发布人:vbnm
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或者简单的就是放在高倍显微镜下观察看看,外部观察无裂纹就没问题,有没有初始值的测量强度,可以测完以后看看有没有偏差?我们用的时候一般都很小心的,听说这个C3价格很贵的,不知道多少钱一个?,对比C3的强度就可以知道有没有影响了。,楼主可以
2014年08月24日发布人:小熊猫
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy
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有人做过10-羟基喜树碱衍生物的合成么?我做的每个产物里都有大量原料没反应完,不知道怎么将原料全部转化完,望大神指点。。。(10-羟基喜树碱的溶解性很差,微溶于DCM和甲醇,但这都是溶解度最好的了,我用的DCM做溶剂),做什么衍生化呢?做
2014年06月11日发布人:nmn
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弱问:一个体系,有羧基和羟基,羟基的含量不是很多,加热60度两小时后想知道有没有形成氢键或酯基,通过反应前后的红外能看出来吗?通过什么能看出来呢?
弱问个简单问题,氢键形成会导致红外谱红移呢还是蓝移呢?移多少?
附图是[url
2010年10月11日发布人:feiteng666