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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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我在配谷氨酰胺时,把2.922克谷氨酰胺溶于100毫升三蒸水中,用磁力搅拌器搅了两个多小时都没溶解。请问这是为什么呀?能加热不?我周围的同学都没用,但我看有的书上说配制培养液时要加一定的
2012年08月01日发布人:newway
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3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2015年11月22日发布人:昙花花花
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培养基还能用吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
谷氨酰胺分解会产生NH3,改变培养基pH,对细胞有毒性。谨慎使用![/color][/size],[size=2][color
2012年07月31日发布人:北风那个吹