-
请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
-
,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月26日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
-
哪位前辈有Reimer-Ttiemann法、Duff反应法、Gattemann醛类合成法、Vilsmeier Haack反应甲酰化法、合成2-羟基-1-萘甲醛(HNA)的发展史啊,我将倾家荡产感激你啊,我在网上找的不全,有些都找不到,有
2014年03月09日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
-
[size=2][color=Black][b]
分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
-
各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
-
[size=2][color=Black]
3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
-
就在试其他的保护基。除了NaH,还有没有适合 选择性保护酚羟基的啊 谢过先!,k2CO3 苄溴可以试试,后面pd/C 脱保护,按你说的这个反应,除了丙酮以外,还有什么适合做溶剂 ?,可以考虑使用THP保护酚羟基,醇好上保护,就先上个保护,如苄基保护,
再条件强一点如加热酚上TBS,
氢化去除苄基
2014年06月22日发布人:vbnm
-
[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子