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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月15日发布人:jiushi
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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烷基硫酸钠标液,以溴芬蓝为指示剂,氯仿为有机相,苄基三乙基氯化铵?氨基到底跟哪个有机基团以共价键连着?怎么想不出是什么结构呢,[img]http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/56-37-1.gif[/img
2011年02月18日发布人:晓@426
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醇反应的条件是什么呢?,你说的不是溴化反应么?怎么会是硫酸钠和浓硫酸呢?有气泡产生可能是有机层含有硫酸的缘故,能把你具体的反应说一下么,额,写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应,楼主写错了,是溴化钠和浓硫酸跟十一醇反应。,可以考虑一下用,三
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]聚乙二醇具有较广的分子量分布,随着平均分子量的不同,性质也产生差异,当分子量小于1000Da时,聚乙二醇是无色无臭粘稠的液体,高分子量的聚乙二醇则是蜡状白色固体,固体聚乙二醇的熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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,是不是自由基反应啊,是的,你可以直接以DMF为溶剂进行反映,溴化反应溶剂很多。不一定非用CCl4、氯仿、DCM什么的
甲醇、醋酸什么的都可以,DMF当然可以,溴化反应对溶剂没有特别的要求吧 可以用DMF试下 光照,DCM, PPh3, CBr4, 可以把羟基 变成 溴 。室温
2014年03月16日发布人:adg