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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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大家好,最近在做土壤全溶实验,但是遇到了些问题,想请教一下。
实验流程大概是这样的,称取0.2g土壤样品,加入3ml硝酸,2ml氢氟酸,
1ml过氧化氢。在带钢套的10ml的PTFE容器里200度消解16h,溶完后加入4ml
2015年05月17日发布人:ayanyang
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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1.容易掉粉末,污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。
2.由于压片操作规范程度不易控制,造成测量面有缺陷:
a、被硼酸粉末污染;
b、测量面不完整;
3.由于垫片加工精度不够,测量面边沿有
2015年09月22日发布人:小熊猫
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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,溶剂不需要除水,建议溶剂改为1,4-dioxane/H2O=3:1,溶剂尽量少。,降低温度,延长反应时间
还有就是换催化剂,温度,不能高。这个我们做过同类的,遇到过。,吡啶环上上硼酸酯掉溴是正常现象。
首先:掉溴是因为Pd插入后没有与硼酸
2014年02月21日发布人:adg
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这两天在分析3硝基苯磺酸钠,结果跑不出来它的峰。。。我的条件是甲醇和水10:90,C18柱,流速0.45。。。为什么出不来??是不是因为没有用缓冲液?要怎么选择缓冲液?求助啊!!!!!
间硝基苯磺酸钠,它是一种钠盐,在pH值3作用变为苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫
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据说苯硼酸类化合物的核磁氢谱不好做,打出来不好看,到底是什么情况?
另外有没有些窍门能使此类化合物的核磁氢谱好看些?谢谢!据说是加点三氟乙酸?氘代的还是非氘代的三氟乙酸?谢谢!,有些硼酸会自缩合 不是所有的都会的 加点甲醇,很多还存在
2014年05月24日发布人:iop
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF
2014年03月17日发布人:风往尘香