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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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用邻硝基苯甲醛和吡咯合成了四邻硝基苯基卟啉,粗产品用SnCl2还原成氨基,得到的黏糊糊的,蓝色的 我是先中和至pH=8左右,然后加入了氯仿洗涤,过滤,取滤液,然后又用甲醇清洗数次,可溶液还是略显黄色,不知道怎么提纯分离出来。求各位大神们
2014年05月28日发布人:iop
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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求助各位大神,小弟一直在做wittig反应,从机理上看应该是不会产生三苯基膦的,但是看到不少大大在有些帖子里说这个反应能产生三苯基膦,而且我自己作反应也有三苯基膦产生。我是做一个结构类似于环己酮的环酮的wittig反应,一直没能做出来。用
2014年06月06日发布人:iop