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为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在
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化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,化学式为C2F6O5S2,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团,因此将有机底物
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苯甲酰氯,是一种有机化合物,化学式为C7H5ClO,为无色发烟液体,溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。一般用作染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等。 化学式:C7H5ClO 分子量:140.567 CAS号:98-88-4 EINECS号:202-710-8
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基与卤素原子键连的BrCN、ICN,与O、S、Si原子键连的PhOCN、TsCN、TMSCN等。此外,还有一些不含氰基的氰化试剂,如TosMIC、1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈等,其包含磺酰基、活泼甲基和异氰基三组活性基团,在碱的作用下
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芳香胺、脂肪胺等反应生成相应的羧酸。反应机理是三氯醋酸的羧基与胺基发生缩合反应,生成相应的羧酸。3. 羧酸脱羧反应:三氯醋酸可以与芳香胺、脂肪胺等反应生成相应的脱羧产物。反应机理是三氯醋酸的羧基与胺基发生缩合反应,生成相应的羧酸,然后在碱性
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唑、氟吗啉、氟酰胺、氟唑环菌胺、喹啉铜、嘧菌环胺、氰氨化钙、噻呋酰胺、噻唑锌、三环唑、肟菌酯和烯肟菌胺),7种除草剂(苄嘧磺隆、丙草胺、丙炔噁草酮、精异丙甲草胺、双草醚、五氟磺草胺、酰嘧磺隆)及1种植物生长调节剂(1-甲基环丙烯)。 今后
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常用紫外衍生化试剂⑴2,4-二硝基氟苯(最大吸收波长350nm,摩尔吸收系数>104)⑵对硝基苯甲酰氯(最大吸收波长254nm,摩尔吸收系数>104)⑶ 对甲基苯磺酰氯(最大吸收波长224nm,摩尔吸收系数=104)⑷异硫氰酸苯酯(最大
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酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威、乙硫苯威、氧乐果、久效磷、甲胺磷、苯嗪草酮、马拉硫磷、抑霉唑、氟虫脲、氰戊菊酯、硫丹(α)、乐果、苯醚甲环唑、敌敌畏、滴滴涕、滴滴伊、灭蝇胺、灭幼脲、3-羟基克百威、氟氯氰菊酯