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元素分析助手3[1].0,绝对好用的软件,与大家共享。
元素分析助手3(1).0,是不错,有用的东东,顶起来 顶起来,谢谢分享了,这东西有什么用呢?
应用于什么仪器的么?,多谢楼主
2015年03月04日发布人:坚持2011
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[size=2]细胞:PANC-1(胰腺导管上皮癌细胞,贴壁细胞)
BxPC-3(胰腺癌细胞,贴壁细胞,)[/size],[size=2]請問你買到細胞了嗎?能否分我一盤,實驗室有滿多細胞,可以看需要什麼細胞,能跟你交換[/size
2016年03月12日发布人:嗅嗅
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昨天做调味品中的3-氯-1,2-丙二醇的检测,在做样品前处理的时候用到玻璃层析柱进行净化
自己填的柱子,下面一层1cm的无水硫酸钠,在装上5g填料,上样之后,在装上一层1cm无水硫酸钠
淋洗,洗脱过程都很正常,一切顺利。
今天准备
2011年04月24日发布人:NVIDIA
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:200RT 1-1.5h;TBST洗膜,10min*3次
4.ECL发光液(碧云天),内参和荧光标签都能做出来.
问题:
1.是不是我的组织没有我的目标蛋白?是否有其他办法能简单的检测我提取的总蛋白中含有我的目标蛋白,除外点
2014年03月10日发布人:koook5695
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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自身分解为FeO和Fe2O3?,含氧并在高温条件下,Fe3O4会与氧反应生成Fe2O3。不知道是不是这个原因?,气体不纯但含氧量低,导致增重不显著。费解。,Fe3O4会与氧反应生成Fe2O3是放热反应。,样品是不是别人做的超细粉末?因为四氧化三铁的超细粉末可能外表面是经过某种包覆处理的,防止团聚和氧化,这些处理物质可能会形成你的吸热现象。,是不
2011年05月24日发布人:Andrew
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][color=Black]1. 尝试用搅棒摩擦容器壁形成晶核
2. 如果还是没有,能不能查到目标物的溶解度,多糖的量是否足够多
3. 目标物是不是在纯化过程中被吸附、滤除、分解(pH=?)[/color][/size],[quote]原帖由
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=Black][b]
我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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我们[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]平时做检出限为3倍多次空白的标准偏差除以标准曲线的斜率。
在IUPAC的规定中,对各种光学
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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我们知道在扫描电子、原子力等显微镜图片文件中,不同灰度的数值等效于观察式样的高度信息,通过三维软件3dsmax可将电镜图片转换为真正的三维模型,从而进行多个视角观察分析。
我将扫描电子显微镜KVKV-1000B增加DSEM-1780
2009年11月11日发布人:红娘