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相;检测波长为254nm;进样体积5l系统适用性要求理论板数按二氟尼柳峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于
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Cospil PFP五氟苯基柱 Copsil PFP五氟苯基柱是我公司代理的Sagix公司的一款对应美国药典USP L43对色谱柱。采用硅胶微球键合五氟代苯基固定相Copsi PFP五氟苯基柱苯环上有5个氟原子,基于偶极子-偶极子相互作用
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约含二氟尼柳1.omg溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用乙腈-水(4:1)稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-乙腈-冰醋酸(55:25:70:2)为流动相;检测波长为
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时使用显色剂(II)和10 mm比色皿。③六价铬与二苯碳酰二肼反应时,显色酸度一般控制在0.05~0.3 mol/L(1/2 H2SO4),以0.2 mol/L时显色最好。显色前,水样应调至中性。显色时,温度和放置时间对显色有影响,在温度15
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1、你是要测甲醇溶剂中含有多少甲苯、二甲苯吗?2、你所说的“采样用活性炭管”是什么意思?用它做容器?还是用它来取样(这好像是用来做大气采样的)3、你所说的用甲醇做介质又是什么意思?请你把你要做的做详细说明,你说的有点太模糊。其实你做的
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蛋白质的活性影响小;非特异性本底显色浅;价格低廉,使用方便;韧性较差,易损坏。 聚偏二氟乙烯(PVDF)膜 PVDF 膜灵敏度、分辨率和蛋白亲和力比常规的膜要高,非常适合于低分子量蛋白的检测。用前需在甲醇中浸泡,以活化膜上的正电基团
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通,先用水冲洗流路系统,再换甲醇,异丙醇冲洗,使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min,否则可能压力过大损伤流通池。3、溶剂瓶中的过滤头堵塞,如果是这种情况,可将过滤头拆下,纯水洗干净。4、如果你使用的是安捷伦液相,若压力突然过大
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氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34,这个差别不是很大,不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的,主要看定标的是后是以那个峰为基准(如TMS =0),不需纠结于这个问题。
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安全设施“三同时”手续,取得危险化学品经营许可证。 (二)经营的甲醛、醇基燃料必须符合国家、行业、地方和企业的产品标准并建立详细出入库台账。 (三)批发时应检查甲醇、醇基燃料运输车辆相关资质,为使用单位加注甲醇、醇基燃料时应使用防爆泵
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,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取邻苯二酚对照品与苯酚对照品各适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中各约含1g的混合溶液。系统适用性溶液取间苯二酚、邻苯二酚与苯酚各适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的混合溶液