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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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适应期。但是从细胞状态和传代周期长短看来,差别也太大了。不知道问题出在哪?
培养Balb/c 3T3的培养液配方很确定:高糖DMEM,10%FBS,双抗,4mM L-谷氨酰胺。
DMEM: 我用的Hyclone的高糖DMEM,对比了协和
2012年02月02日发布人:gemei0115
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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我在配谷氨酰胺时,把2.922克谷氨酰胺溶于100毫升三蒸水中,用磁力搅拌器搅了两个多小时都没溶解。请问这是为什么呀?能加热不?我周围的同学都没用,但我看有的书上说配制培养液时要加一定的
2012年08月01日发布人:newway
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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太温和了,经打听,有人做过脂肪酸(十六碳的)和二乙醇胺的反应,采用两步法反应,1、加热到130℃,反应3h。2、降温到70℃,再加入一部分二乙醇胺和氢氧化钠,再在70℃反应3h,产物就是烷醇酰胺类产物。
所以你那个原理应该是类似的。可能
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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培养基还能用吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
谷氨酰胺分解会产生NH3,改变培养基pH,对细胞有毒性。谨慎使用![/color][/size],[size=2][color
2012年07月31日发布人:北风那个吹