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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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甲烷,甲醇,丙酮都是常见的溶剂,通常只要不是一下子进样太多,都是不会有事的。,个人觉得溶剂选择的依据大致有以下几点
1.对样品的溶解性
2.毒性小,挥发性小
3.便宜
4.对柱子温和,关键是不能对色谱柱有损伤,否则不能用,一般用乙酸乙酯做溶剂。,怕高沸点的溶剂,现
2011年12月31日发布人:孙彧730
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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体积,氯仿不是更重嘛,闻气味氯仿更甜,二氯甲烷周围不是更容易结冰嘛进一针气相,一下子就出来了,核磁,呵呵。。峰不一样,做气相,当然最简单的方法就是测密度了。,我们天天用这个,教你个方便方法,
1.三氯黏度要大一些,装在锥形瓶里摇一下,会稍微
2014年06月27日发布人:nmn
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,共轭才有荧光,见教材。,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年02月04日发布人:jiankufanhan
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123