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近日,我所催化与新材料研究室李昌志研究员和张涛院士团队发展了一种一步法将木质素中含量最丰富的β-O-4结构片段选择性胺化解聚生成苄胺的新策略,并打通了从真实木质素原料到苄胺的制备路线。 木质素是植物类生物质的主要成分,由苯丙单元通过
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,检测波长为218nm。取盐酸二甲双胍与三聚氰胺,加水溶解并稀释制成每1mL中含盐酸二甲双胍0.25mg与三聚氰胺0.1mg的溶液,取1mL,用流动相稀释至50mL,摇匀,取10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,盐酸二甲双胍峰与三聚氡胺峰的分离度
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十二烷基二甲基叔胺是季铵盐型阳离子表面活性剂的中间体。可与环氧乙烷;硫酸二甲酯;硫酸二乙酯;氯甲烷;氯苄等反应生成不同的季铵盐阳离子;与氯乙酸钠反应可得烷基甜菜碱两性离子表面活性剂;与双氧水反应可得氧化胺产品。 中文名称:十二烷基
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二甲基乙酰胺四种制备方法:二甲基乙酰胺,即N,N-二甲基乙酰胺,又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多种化合物,与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有
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LC3是自噬标志物,自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3-II),LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。pro-LC3;立刻C末端被ATG4水解切割掉一段多肽,暴露甘氨酸
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一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为
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μm和0.45μm,当然月旭科技其他非常规规格也有销售。如何选择孔径?● 0.22μm孔径能去除样品、流动相中极细颗粒,适用于小于3μm填料的色谱系统;● 0.45μm孔径主要针对常规样品以及流动相的过滤,能够满足一般色谱要求,适用于3μm
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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优级纯试剂担当。 3、一般常用的基准试剂有:三氧化二砷、金属铜、氨基磺酸、重铬酸钾、邻苯二甲酸氢钾、碘酸钾、氯化钠、碳酸钠、草酸钠、氟化钠、金属锌、草酸、硝酸银等 。 4、药品检验用试药一般分为另外几种规格补充: (1)优级纯是化学试剂
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍50mg),加水10ml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在