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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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白芯很可能污染,更换过滤白芯
2、主动阀处有无结晶析出
3、多元梯度阀是否漏或混合不均匀
4、流动相,解决了吗?,1.波动大
2011年04月06日发布人:JJSIE--NNE
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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异丙醇铝是粉末状的呢?
[/size],[size=2]异丙醇铝是液体的,应该是水解了[/size],[quote]原帖由 [i]XYZQ[/i] 于 2016-1-17 14:56 发表 [url=http
2016年01月17日发布人:plaa
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商业化胶版,4%-12%,每次电泳的时候,都确保溴酚蓝离胶版底部至少1cm即停止电泳;
转膜:iblot干法转膜,7分钟;pvdf和nc膜都试过
封闭:5% milk in tbst 2小时
一抗: cst 1:1000 过夜
二抗
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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为什么我用气相做的甲醇,乙醇,异丙醇出的峰都分部开呢?他们3个峰是连绵着的都不等回到基线就又开始下个峰了。进样口温度设的170,检验口温度设的180,柱温尝试了很多温度初温40,50,60,70,80,90,100都以及升温程序也用过都不
2013年05月24日发布人:艾玛@加油
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转载
谁知道在使用高效液相色谱仪时,管路堵住了,如何使用异丙醇清洗管路啊?,首先要确定,堵塞物是否可以良好的溶解在异丙醇中。,关键是看怎么堵塞的,在哪里堵得,如果是非刚性物质阻塞, 看看就是楼上说的能否溶解在溶剂中,如果是刚性物质阻塞
2013年07月27日发布人:=心晴=
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请教各位大侠,样品中有接近3%的水分,如果进样会对[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID检测器和DB-1,SE-30的毛细管柱有影响
2010年11月27日发布人:NVIDIA
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WAX柱试一下?,不做程序升温分不开吗?
适适柱温50度,进样口,120度,检测器200度,尾吹3毫升每分分钟,可以不可以,程序升温的效果不是很好的,还是要更换色谱柱的!,Wax柱甲醇和乙醇、异丙醇容易分开,但乙醇和异丙醇有时候分不开。,厚
2012年05月28日发布人:fqdfi32