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[size=2]本人在做GC-MS定性的问题,看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性,要用到正构烷烃,不知道有哪位好心人能贡献点吗 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行,急求毕业啊[/size],[size=2]保留
2015年08月27日发布人:+田田+
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年04月01日发布人:跳跳哈里
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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后过一段时间就会变混,而且第一次过滤后还是会变混,第二次就好了,以前没有出现这样的现象,请有经验的谈谈吧!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-15 16:33 编辑 [/i]],是不是因为CO2啊?现配就不会浑浊吧
2011年05月20日发布人:huliping1208
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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本人刚接触晶体方面的,目前做的一有机化合物,XRPD确定为两种晶型的混晶,如何确定两种晶型的含量?有哪些方法?可以发一下相关的文献看看。谢谢,如果有结构参数,就用Rietveld结构精修方法定量分析,本人刚接触晶体方面的,目前做的一有
2011年09月11日发布人:wangwei51669
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月29日发布人:yayayu
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年02月26日发布人:妮子@
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哪些元素可以配在一起,哪些有干扰,不能配在一起,你想配什么元素混标呢,具体问题具体分析,这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的,元素很,混合方法就跟多,只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应,不能产生沉淀,问题太笼统
2010年11月27日发布人:tiger-aas
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞