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[size=2]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不稳定,怎么解决?[/size],[size=2
2015年12月19日发布人:lxh031
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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30min,然后5℃/min的速率降温至100摄氏度,走基线10min,然后100℃下恒温吸附NH3, 30min。 NH3流速为20ml/min。之后切换到Ar吹扫 恒温100摄氏度,流速40ml/min,45min。然后以10℃/min
2015年10月20日发布人:docsy
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商业化胶版,4%-12%,每次电泳的时候,都确保溴酚蓝离胶版底部至少1cm即停止电泳;
转膜:iblot干法转膜,7分钟;pvdf和nc膜都试过
封闭:5% milk in tbst 2小时
一抗: cst 1:1000 过夜
二抗
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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如果我有一条河流3-4个监控断面的3-5年的监测数据 能写哪些方向? 小论文 主要学校最低要求中文核心 求大神指点,如果是河流的监测数据,分析下变化趋势。。感觉太单一了,建议做下底泥数据,结合起来才有文章好做。,首先是哪些项目的监测
2013年04月08日发布人:kaixinjiuhao
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(18.2兆欧,新鲜)。
3. 加入双抗。
4. 定容至1L。
5. 无菌过滤。
6. 4度保存。
PS:培养箱是5%CO2。
我的
2012年05月24日发布人:vivian4123
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DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年11月01日发布人:女儿情
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污染
的长度部分,并按需倒转并烘干色谱柱。
4.检查两端处的色谱柱安装。
5.选择分辨率更高的色谱柱。[/size],[size=2]这两个,用不同的定量离子,也不影响定量结果的。
你可以试试加大柱流量[/size],[size=2]修改升温程序试试。[/size],这两个,用不同
2014年09月13日发布人:杀人犯
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请高手帮分析一下这个[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]图,本人对红外感觉很头疼!
化合物为Cu3WS4
2010年11月09日发布人:hawel