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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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,确定好各元素的线性范围后,我再配混标?配混标的话,他们之间的干扰怎么看出来?
3,我以前一直用三个标液来做标线,但是我听说,要想测量更准确的话,得用5个标液,再加上2%硝酸做空白?
各位不要觉得我提的问题很简单
2011年11月24日发布人:饮食男女
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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转载
请问2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别?都是单电控的(单个线圈)。是功率上的却别还是什么别的方面?,2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别在于
2位3通电磁阀有3个接口
2位5通电磁阀有5个接口,具体用哪种肯定
2023年07月26日发布人:兜兜
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生
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在用LC-MS做实验,进混标的时候,峰形都不错,但是在空白样品中加入混标的时候,就是不出峰,而且响应很低,有时候就算是有个峰的影子,在RT前面也有很多杂峰,或者是在RT的位置,有其他干扰峰,使我的实验根本做不下去,各位大侠,能不能指导一下
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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[size=2][font=黑体][color=Black]最近用液质检测杀螟丹,国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为:238.0/117.0;238.0/210.0,我在摸条件时,发现238.0的母离子峰很不
2016年02月23日发布人:owanaka
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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同一个容器,最后再定容到1L容量瓶 如果混标的浓度不一样就是再加入对应的硫酸试剂时计算好质量。,分别配制不同浓度元素,一定的酸度如百分之零点五硝酸,于一定体积容量瓶,最后纯水定容即可。不知道楼主是不是需要这样的配制方法呢,5%的硝酸吗?会不会大了点?还有硫酸铝
2015年03月01日发布人:vbnm