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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年04月04日发布人:大大
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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是不是与混酸以后,高氯酸的浓度变低有关。,一般情况下是配好的混合酸,建议楼主比例别超过4:1(硝酸:高氯酸),而且要过夜慢消化。
如果高氯酸比例太高,再加上问题太高的话,就容易发生爆炸。
不过爆炸也是可以预防的,楼主在前
2011年10月30日发布人:ngoir
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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、用量都有明确的规定。,DOWEX或者是罗门哈斯的技术手册那边有啊???,碱耗(NaOH) g/mol 100
酸耗(HCL) g/mol 75.00,再生用盐酸浓度3-5%,烧碱2-4%,再生时间40-60分钟,知道再生流量,就可以得出纯酸碱的用量,然后折合公司采购
2015年10月16日发布人:kaixinjiuhao
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2016年03月26日发布人:p1900
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酸性化工废水,原水PH=5--6,混凝反应前是否需要调节PH值?调节PH用液碱、石灰、碳酸钠那个好?,石灰最便宜,也方便获得,是最好的选择,但须考虑废水中是否有易于钙形成沉淀的组分。
烧碱与纯碱,效果好,但成本高。,其实最直观的
2015年11月12日发布人:孤独的渔夫