-
[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
-
[size=2]
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请高手指教,谢谢![/size],[size=2]
可以在XP下使用,我的是同学在网上下后给我的
2015年12月01日发布人:月牙牙
-
一个,C3样品的正反面要注意。,检查的峰位是不是在50左右,不超过+2(-2)为益。,计数率是否在5-20K之间,是否可以把“发现测量结果出现了严重的偏差,”更详细地阐述下?,你说的‘用C3标样进行校准时,发现测量结果出现了严重的偏差’中的
2015年11月26日发布人:small2011
-
[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
-
1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
-
我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
-
我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
-
Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
-
大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
-
[size=2][color=Black][b]
请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly