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最近在合成一个化合物3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
拟订的路线:以3,5-二甲基苯甲酸为原料,在氯仿溶剂中AIBN引发下与溴反应在一个甲基上上一个溴,后在稀的氢氧化钠水溶液中水解将溴取代成羟基,得到的3-羟甲基-5
2014年03月19日发布人:teddy
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn
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澄清 或 KOH or NaOH在甲苯等中回流,分水器中脱水,即可形成钠盐or钾盐
你看这怎么样?,K2CO3/acetone,回流,加一些相转移催化剂,TBAB之类的试一试。,我觉得条件不简单啊,你脂肪醇羟基的酸性太弱,你是想做醚吧,我以前做过很多,你可以用NaH,或者把你的醇做成醇钠也非常可行
2014年06月10日发布人:ass
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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和TEA的二氯甲烷溶液,有白烟产生,室温搅拌过夜,TLC点板却还是以反应物为主,酰氯如果做出来是黑的就是失败了吗?,SOCl2做溶剂回流,用氮气保护一下。,正常,蒸出来就可以了。一般工业做这步反应都会发红。,我是用减压把过量的SOCl2抽走
2014年03月01日发布人:teddy
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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) 做成叠氮,还原
3)具体情况,具体分析,1,用甲磺酰氯与羟基反应活化羟基,然后再用叠氮钠取代生成叠氮,最后再用三苯基膦还原即得氨基;
2,直接用叠氮磷酸二苯酯取代羟基形成叠氮,再用三苯基膦还原;
3,将羟基氧化成醛(酮),与胺还原
2014年06月20日发布人:teddy
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui