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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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[size=2]我做甲醇中的丙烯醛方法,对丙烯醛的出峰时间不是很确定。现在用的方法是HP-INNOWAX柱,柱温恒温80度,进样口200度,检测器250度,貌似丙烯醛在FID的响应不好。求高人指点。我是自己配的混标,想乙醛丙烯醛同时检测
2015年11月04日发布人:盼盼
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糖检测
用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物,先调节pH为2-3,流经732阳离子树脂;再调节pH为6-7,流经717阴离子树脂。最后流出的组分,是中性还原糖。但不知道为什么用3,5-二硝基水杨酸比色测定,总是检测不到。检测方法没有问题的
2010年04月22日发布人:tj001009
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black]
各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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[size=3][color=Black]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。
[/color][/size],[size=2][color=Black]不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫
2012年12月04日发布人:memory
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甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原