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] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
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我们公司是用水杨酰胺一步反应生成水杨腈的,产物中总是含有水杨酰胺百分之1.5左右,现在要求将产物提纯到水杨酰胺含量在百分之0.5以内,不知道怎么提纯了。 一直用的甲苯溶解重结晶,怎么才可以进一步去掉水杨酰胺呢。
希望大家帮帮忙。万分感谢
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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小弟最近一直在合成苯甲醛缩乙二醇,未获成功,希望有经验的大侠指导一下!
文献中合成方法不少,本人采用的是苯甲醛和乙二醇,对甲苯磺酸做催化剂,可以确定反应是发生了,因为分出不少水,可是后处理时,却没有得到产物,不知出了什么问题,温度
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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30min,然后5℃/min的速率降温至100摄氏度,走基线10min,然后100℃下恒温吸附NH3, 30min。 NH3流速为20ml/min。之后切换到Ar吹扫 恒温100摄氏度,流速40ml/min,45min。然后以10℃/min
2015年10月20日发布人:docsy
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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商业化胶版,4%-12%,每次电泳的时候,都确保溴酚蓝离胶版底部至少1cm即停止电泳;
转膜:iblot干法转膜,7分钟;pvdf和nc膜都试过
封闭:5% milk in tbst 2小时
一抗: cst 1:1000 过夜
二抗
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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小弟需要做标题中的席夫碱,可是原料有限,希望能够一次做成,所以希望做过的大神能够告诉我具体的方法(溶剂的选择与处理、温度控制、后处理等),反式环己二胺的确不便宜,你是要二胺都生成席夫碱吧,一般用乙醇做溶剂,二当量醛加热回流,5-30min就反应完了。,加些分子筛也可,这个胺的活性高,很易反应!,乙醇要除水吧?反应中是否要加入适当的除水剂?
2014年06月06日发布人:teddy
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月15日发布人:jiushi