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溶剂法配制二甲基亚砜和DMF对照品
3.二甲基亚砜定位
4.DMF定位
5.用的水最好也进下GC
6.柱温100度左右差不多,进样口和检测器温度高一点200左右差不多。总之保持较好的分离度就可以了
7.最后按照外标法计算含量,这个
2009年10月03日发布人:notrjhn
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各位高手,本人现在有一个水溶性样品混合物,不确定含有什么物质,想通过液质联用对该混合物进行测定以确定含有哪些物质。不知是否可行,或者可以采用其他方案请高手指导。,应该可以,我是做气质的,原理类似你可以先用也想将它们分离然后用质谱定性。含水
2013年12月30日发布人:莫莫莫
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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已经被这个东西搞得精疲力尽了,老板那催着我要结论!现在是郁闷的要死了!小弟先谢谢各位了!!,对映体只能跑手性HPLC确定,NMR是确定不了的,对映体NMR一样的。。。。。再如果这个化合物比较多的话,可以衍生,比如说你的含羟基,可以让它跟一个具手性氨基酸缩合,再通过分离或测混合物NMR确定比例。。。。,有两个手性中心,可以有一对对映异构体,一对非对映
2010年11月05日发布人:fengyan22
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:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),[/size]
[size=3] [b] 例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不[/b][/size]
[size=3] 饱和度
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?
我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?,你用的是归一法,要用校正归一法,分别乘以两物质的校正因子就可以了,可以用外标法做的。,可能是
2011年04月21日发布人:玲珑
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][font=黑体]
同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个
2014年05月31日发布人:尘朵朵