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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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饱和硼酸溶液,再密封150度消解10小时左右,完全转移出来,再加入5ml饱和硼酸溶液(防止HF未被反应完),定容到25ml。上ICP-AES测定。
遇到的问题是,转移出来定容时有白色的絮状沉淀,据猜测可能是氟化钙,但是加入硼酸按说应该能
2015年05月17日发布人:ayanyang
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-14 15:34 编辑 [/i]],确实不错,支持LZ,非常好的资源!!,好资料
2023年07月07日发布人:maomi520
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硼酸怎么配置能中和HF?,络合作用,形成氟硼酸:[url]http://baike.baidu.com/view/447020.htm[/url],具体操作?,氢氟酸法按氢氟酸和硼酸的理论量配料,在搅拌下将硼酸缓慢加入到氢氟酸中,控制反应
2015年01月30日发布人:longquan
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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硅高、低不均,对率值产生影响),各位有什么好的办法吗?
注:
1、此次新采购的四硼酸锂细度极细,200μR可达4%;
2、粉磨后的熟料,32μR达13%,符合制片要求;
3、这次新采购的四硼酸锂所含杂质极少,烧失量也小。,你的融样条
2015年07月21日发布人:小红
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1、容易掉粉末?钢环也掉粉末...
2、硼酸污染样品表面,这倒是有可能的。
3、压片后肯定要刮掉“毛边”的。
4、这个问题没发现,好像没这说法。
5、钢环有压不成片的。而且需要的样品量比较大。
总的来说,要看具体情况的。,楼上说的不错,但我认为:
1.比钢环掉末厉害得多。
2.由于模具所限,
2015年09月22日发布人:小熊猫
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本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。
现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm
2010年09月25日发布人:lucky
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我现在想做一个2mol乙二胺和1mo马来酸酐合成的反应,得到的结构是一个马来酸酐接两个乙二胺,NH2CH2CH2NHCOCH=COCHNHCH2CH2NH2,这种结构有没有人做过呢?
然后如果这种结构没有可能的话,有没有做单取代的方法呢
2014年06月09日发布人:iop
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磺酸,怎么会出不来呢!!压根就没保留。应该把流动相pH调到3以下,八成是没有保留死时间出峰了。你有两个选择:
1. 加离子对试剂
2. 换柱子,其实在体系中,含有乳酸,所以出了一个峰,但是感觉就是乳酸的。。。。。因为我加大了间硝基苯
2015年03月13日发布人:孤独的渔夫