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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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有谁做过苯甲腈或者苯乙腈参与的加热实验啊。
反应液加热到130° 苯乙腈(沸点190°)就挥发了,这类反应要在封闭体系中发生么,苯乙腈量加的是5eq的,我就觉得奇怪了,沸点那么高,怎么就挥发了呢,无缘无故的消失了,两组分反应,1:5
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了,知道了乙腈的价格较高,难道是价格的原因吗?[/size]
[size=3] 直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时,用液相测他唑巴坦的含量,配流动相时,规定为加入乙腈后
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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萃取,能萃取出DOTP对苯二甲酸二辛酯,但是DEHP不知道怎么就完全没测出来(该项被客户投诉了)。理论上是不是DOTP和DEHP对溶剂的溶解性差不多的啊,毕竟都是苯系物,不至于一种可以,一种完全萃取不出吧???
不知道有没什么好点前处理
2015年07月13日发布人:捆绑
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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这几天用DB-5MS分析邻苯酯时,发现有时DINP(邻苯二甲酸二异壬酯)不出峰,有时DNP(邻苯二甲酸二壬酯)不出峰。(这两种物质是最后出峰的,温度程序的最高温度为280℃,保持4min),请问这是怎么回事?该如何解决?,温度不够。你把
2012年05月14日发布人:qushaosol
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POCl3/DMF反应即可在对位引入醛基。如果是苯环上还有其它取代基,就要看电子效应和立体效应的影响了。,可以对位用卤素转化为巯基后甲基化吗?
仅猜想,谢谢你的帮助。。。。,对氯苯甲醛和甲硫醇可以反应可以甲硫化,所以苯甲醛先对位氯化。,可以用二甲二硫试试,以前做过类似的反应。,哎,用对氯苯甲醛,甲硫醇钠反应就行
2014年02月09日发布人:jiankufanhan